1、结构:解剖墨兰叶片的结构,墨兰叶片外覆有较厚的角度层和蜡质,气孔分布叶背面,气孔密度为100~130个mm-2,气孔上覆有圆形或椭圆型气孔盖,气孔盖中央有圆形开口。这些特点与降低蒸腾速率有一定的关系。横切面结构与一般C3植物相似,叶肉细胞没有海绵组织与栅栏组织的分化,维管束鞘细胞中没有叶绿体,上、下表皮之内的叶肉之间有成堆的、厚壁且木质化的表皮下的纤维束,它们具有支持作用。叶片叶绿体基粒较发达,有较多的亲锇颗粒,没有淀粉粒。
2、光合作用的量子产率:功能叶的量子产率为0.082左右(量子需要量12)。光合作用光补偿点仅为5uEm-2s-1,光饱和点大约在200uEm-2s-1。在100uEm-2s-1光强范围内,光合作用O2释放速率增强是线性的。三年生叶片的量子产率仅为0.005左右,叶片已表现衰老。光饱和点的结果在兰花栽培上具有应用价值,光饱和点的光强是夏季中午光强的10~15%。
3、叶片中几种与光合作用、光合途径有关的酶活性、乙醇酸代谢及叶绿素a/b比值;墨兰叶片具有较高的1.5—二磷酸核酮糖羧化酶(RuBPC)活性,而磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCasc)和丙酮磷酸双激酶(PPDK)的活性却很低,乙醇酸氧化酶的活性在叶片中也较高。用a-HPMS在光下处理叶片导致乙醇酸含量显著增加,叶绿素含量测定表明,叶片叶绿素a/b比值基本稳定在2.7左右。这些结果表明,墨兰是C3光合途径的植物。
4、墨兰叶片的光合速率以及温度的影响:墨兰叶片的光合速率很低,功能叶的光合速率一般在2.6umolco2m-2s-1左右(2.2~3.0umolco2m-2s-1),而一般植物的光合速率在5.0~50umolco2m-2s-1之间。一年生功能叶光合作用最适温度在25℃左右。三年生叶片光合速率随温度上升而下降。它们的变化规律有自己的特点。
5、温度对CO2补偿点和在无CO2空气中光下CO2释放速率的影响:墨兰叶片*CO2补偿点在105一220ppm之间(一般C3植物是35~90ppm之间)。在无CO2空气中,叶片在光下具有较高的CO2释放速率,且随温度的升高而增加。(叶庆生,潘瑞炽)
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2018-05-02 08:12:00